在洛阳申请二三类医疗器械许可证提交资料有什么呢 开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》，并提交以下材料: (一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明; (二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书; (三)生产场地证明文件; (四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表; (五)拟生产产品范围、品种和相关产品简介; (六)主要生产设备和检验设备目录; (七)生产质量管理文件目录; (八)拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点; (九)生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。 申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。 9月22日，陈乔恩在其社交平台上晒出烛光晚餐照，庆祝与男友艾伦恋爱一周年，并配文道：“一年很长也很短，一年可以改变很多，世界改变了，很多人离开了，时间警惕着我们，珍惜当下，珍惜每一个温柔的时刻，珍惜每一个爱着我们、我们也爱着的人，感谢所有的失去和得到，虽然没有办法去兰卡威，但是很庆幸我们在彼此身旁，一周年快乐。
我想卖
我想买
我能办