医疗器械产品注册证：
　　（一）申请人企业法人资格证明文件。
　　（二）产品知识产权情况及证明文件。
　　（三）产品研发过程及结果的综述。
　　（四）产品技术文件，至少应当包括：
　　1.产品的预期用途;
　　2.产品工作原理/作用机理；
　　3.产品主要技术指标及确定依据，主要原材料、关键元器件的指标要求，主要生产工艺过程及流程图，主要技术指标的检验方法。
　　（五）产品创新的证明性文件，至少应当包括：
　　1.信息或者专利检索机构出具的查新报告；
　　2.核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专着及文件综述；
　　3.国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比（如有）；
　　4.产品的创新内容及在临床应用的显着价值。
　　（六）产品安全风险管理报告。
　　（七）产品说明书（样稿）。
　　（八）其他证明产品符合本程序第二条的资料。
　　（九）境外申请人应当委托中国境内的企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请，并提交以下文件：
　　1.境外申请人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理创新医疗器械特别审批申请的委托书；
　　2.代理人或者申请人在中国境内办事机构的承诺书;
　　3.代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记证明。
　　（十）所提交资料真实性的自我保证声明。